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来源:春意渐浓!北京玉渊潭公园春暖花开发稿时间:2020-03-31 08:23:14


该试剂盒已获得新加坡卫生科学局的临时批准,并已找到制造商大批生产,预计4月能开始在新加坡使用。

此前的1月31日,《新英格兰医学杂志》就在线发表了关于美国首例新冠肺炎确诊患者的临床症状与治疗等情况。研究指出,患者在病情恶化后接受了瑞德西韦的注射治疗,隔天症状出现了大幅改善。

瑞德西韦目前已经在全球多个国家获准开展三期临床试验,在中国,实验正由北京中日友好医院曹斌教授牵头在武汉开展。据悉,实验已于2月3日开始,预计4月27日结束。该实验为随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究,总样本量预估为270例,包括轻、中度新冠肺炎患者。

研究团队强调,尚不清楚瑞德西韦是否对人COVID-19有效。大规模的临床试验才是分析该药物针对新冠肺炎功效的关键。

该患者在接受瑞德西韦治疗后,患者病情好转,减少呼吸机支持的需要,血氧水平和胸部CT检查结果好转。在入院治疗14天后,已经可以撤离机械通气。目前患者已出院,正在家中康复。

据悉,患者住院的第5天,也就是出现症状后的第9天,左肺下叶出现了肺炎的特征,呼吸情况也有所恶化。

但是,多项研究发现,瑞德西韦能够使SARS-CoV(严重急性呼吸综合征冠状病毒)感染小鼠模型中肺病毒载量有效降低、对于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)也具有有效抗病毒活性,且已有多例报告称重症新冠患者在接受了瑞德西韦治疗后,病情得到明显改善。

尽管取得不错的效果,但研究团队仍旧强调,尚不清楚瑞德西韦是否对人COVID-19有效。大规模的临床试验才是分析该药物针对新冠肺炎功效的关键。

瑞德西韦最初是由美国吉利德公司研发的用于对抗埃博拉病毒的实验性药物,它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),从而抑制病毒的复制。然而此前在埃博拉病毒治疗试验中,由于53%的高死亡率(93/175),瑞德西韦疗法没有过关。

接受输注的第2天,患者临床症状改善:患者不再需要吸氧,氧饱和度也恢复到了94%至96%,最初的双侧下叶听诊音已不存在。患者食欲也改善了,除了断断续续的干咳和流鼻涕外,没有任何症状。【环球时报-环球网报道】